Zakup i dostawa wraz z montażem i uruchomieniem aparatu ogólnodiagnostycznego USG oraz przeszkolenie personelu z zakresu obsługi.

Zakup i dostawa wraz z montażem i uruchomieniem aparatu ogólnodiagnostycznego USG oraz przeszkolenie personelu z zakresu obsługi.

Zakup i dostawa wraz z montażem i uruchomieniem aparatu ogólnodiagnostycznego USG oraz przeszkolenie personelu z zakresu obsługi.

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu, al. Wincentego Witosa 26, 45-401 Opole

Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z panelu operatora

Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2020 dostarczony przez autoryzowanego dystrybutora producenta.

Zasilanie urządzenia 230V 50 Hz

Głośność pracy aparatu poniżej 35 dB

Możliwość programowania własnych presetów: min. 30

Aparat wyposażony w cyfrowy beamformer

Cztery koła skrętne z możliwością blokowania wszystkich kół

Fabrycznie wbudowany monitor LED, kolorowy, o przekątnej ekranu minimum 21”. Rozdzielczość monitora min. 1920 x 1080

Aparat wyposażony w panel dotykowy LED min. 10,1” rozdzielczość min. 1280x800

Regulacja panelu sterowania góra-dół: oraz lewo prawo

Cyfrowa regulacja TGC dostępna na dotykowym panelu, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień

Konsola aparatu wyposażona w dwa rodzaje klawiatury alfanumerycznej: wirtualną – dostępną na panelu dotykowym oraz wysuwaną spod panelu operatora

Skala szarości: min. 256 odcieni

Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 1 000 000 kanałów procesowych

Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1–16 MHz

Ilość aktywnych, równoważnych bezpinowych gniazd do podłączenia głowic obrazowych: min. 3

Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE min. 40000

Archiwizacja danych pacjentów, raportów, obrazów pętli obrazowych na lokalnym dysku twardym: min. 500 GB

Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE).

Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI (dla pętli obrazowych)

Fabrycznie wgrane presety: min. 30

(m.in.: echo dorosłych, echo dzieci, echo serca płodu, I trymestr, II - III trymestr, III trymestr, miednica, macica)

Tryb B

Głębokość penetracji min. 2–35 cm

Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych

Maksymalna dynamika systemu min. 250 dB

Ilość stref ogniskowania przy nadawaniu minimum 8

Obrazowanie wieloczęstotliwościowe wykorzystujące technologię obrazowania na kilku częstotliwościach jednocześnie

Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) min. 2000 fps

Zoom dla obrazów "na żywo” i zatrzymanych

Całkowita wielkość powiększenia minimum x8

Możliwość rotacji obrazu o 360^o w skoku co 90^o

Zmiana wzmocnienia obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE

Obrazowanie harmoniczne

Obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem

Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu przy pomocy jednego przycisku

Tryb M

Tryb M z Dopplerem Kolorowym

Doppler Kolorowy

Maksymalna prędkość obrazowania w Dopplerze Kolorowym(frame rate) min. 400 fps

Maksymalna częstotliwość PRF dla Dopplera Kolorowego min. 19 KHz

Maksymalna prędkość w Dopplerze Kolorowym: min. 3.3 m/s

Kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera min: +/- 30^o

Kierunkowy Doppler Mocy

Doppler Pulsacyjny

Dynamika systemu dla Dopplera Pulsacyjnego w zakresie min. 30–256 dB

Maksymalna częstotliwość PRF dla Dopplera Pulsacyjnego min. 22 kHz

Prędkość w Dopplerze Pulsacyjnym min. 8.8 m/s

Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym min 0,5-25 mm

Tryb Triplex (B+CD/PD+PWD)

Obrazowanie złożeniowe (B+B/CD) w czasie rzeczywistym

Zaawansowany filtr do redukcji szumów speklowych polepszający jednocześnie obrazowanie w skali szarości oraz skalę kontrastu z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek - uzyskany obraz jest zbliżony do obrazów MRI

Funkcja obrazująca powiększenie znacznika pomiarowego (lupa), pozwalająca wykonywać pomiary z bardzo dużą precyzją bez konieczności powiększania obszaru zainteresowania. Okno powiększenia wyświetlone poza obrazem diagnostycznym.

Zaawansowana funkcja obrazowania wysokiej czułości i rozdzielczości do wykrywania i obrazowania bardzo wolnych przepływów

Funkcja obrazowania krzyżowego

Oprogramowanie do badań min:

— brzusznych,

— kardiologicznych,

— ginekologicznych,

— mięśniowoszkieletowe,

— położnicze,

— pediatrycznych,

— małych narządów,

— transkranialne,

— urologicznych,

— naczyniowych.

Pomiary podstawowe na obrazie:

— pomiar odległości,

— ob.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości 500 PLN. Procedura odwrócona art. 24aa Pzp.

1. Towar dostarczony będzie w odpowiednim opakowaniu zapewniających prawidłowe warunki transportu i przechowania, posiadających informację w języku polskim. Wymagania te muszą znajdować się na opakowaniu lub w formie ulotki (w zależności od produktu), zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa.

2. Wykonawca dostarczy asortyment objęty przedmiotem umowy na własny koszt i odpowiedzialność do wyznaczonego miejsca, tj. do siedziby zamawiającego w dni robocze w godz. od 8.00–14.00. Koszty wykonania i ubezpieczenia asortymentu dostarczanego w ramach przedmiotu umowy do sumy ubezpieczenia równej wartości przedmiotu niniejszej umowy do czasu wydania zamawiającemu przedmiotu umowy pokrywa w całości wykonawca.

3. Wykonawca zawiadomi zamawiającego o terminie wysyłki i przewidywanym terminie dostarczenia zamawiającemu asortymentu drogą telefoniczną pod numer telefonu zamawiającego: +48 774520435.

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 18.

O udzielenie zamówienia w niniejszym postępowaniu mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12–23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Do oferty wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie JEDZ w zakresie wskazanym wyżej. W celu wykazania spełnienia warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych, wykonawca musi: w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, przekazać zamawiającemu oświadczenie o

przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:

a) złożyć aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) złożyć odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Informacje dla wykonawców zagranicznych:

1. w przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 1.b musi złożyć dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

2. w przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 1.a składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych;

3. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1 oraz 2 zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby – wystawione nie wcześniej niż na 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W celu potwierdzenia spełnienia warunków dotyczących przedmiotu zamówienia wykonawca przedstawi:

1. oświadczenie wykonawcy, że oferowane: urządzenia posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie zamawiającego;

2. certyfikat CE, deklaracja zgodności producenta na oferowane ww. urządzenia zgodnie z klasą wyrobu medycznego;

3. w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 oraz instrukcje, katalogi itp.

Wykonawcom niniejszego postępowania, a także innym podmiotom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w art. 179 – 198g ustawy Prawo zamówień publicznych, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1) Jeżeli czynności zamawiającego stanowiące podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w drogą elektroniczną – 10 dni.

2. Treści ogłoszenia o zamówieniu od dnia jego publikacji w Dzienniku Urzędowym UE oraz wobec postanowień SIWZ od dnia zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej – 10 dni.

3. Wobec czynności innych niż określone w punktach od 1 do 2 odwołanie wnosi się w terminie liczonym od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia 10 dni.

a) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Prawo zamówień publicznych, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

b) Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. c) Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2. ustawy Prawo zamówień publicznych. Skarga do sądu

a) Na wyrok Krajowej Izby Odwoławczej (KIO) oraz postanowienia kończące postępowanie odwoławcze stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu okręgowego właściwego dla siedziby, bądź miejsca zamieszkania zamawiającego, wnoszona za pośrednictwem Prezesa KIO.

b) Skargę wnosi się w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.